Заболевание почек у детей

Болезни почек у детей обусловлены аномалиями развития, воспалением, аутоиммунными процессами, генетическими заболеваниями. Эти воспалительные болезни имеют неспецифическую природу и являются самой распространённой проблемой первых двух лет жизни ребенка. В раннем возрасте иммунитет – не совершенен и склонен к простудным заболеваниям, переохлаждениям. Кроме того, аномалии развития мочевыделительной системы начинают проявляться именно в 1,5–2 года.

Заболевание почек у детей

Пиелонефрит и его возбудители

Самым популярным возбудителем урологической инфекции является кишечная палочка. Основными условиями для возникновения воспалительного процесса являются:

  • патогенные свойства микроба и чувствительность организма к нему,
  • низкий иммунитет на фоне регулярных простудных заболеваний, после прививки,
  • акклиматизация,
  • нарушение оттока мочи,
  • изменение физико-химических свойств мочи,
  • врождённые аномалии развития, например, удвоение, опущение, сужение сосудов мочеточника (стриктура).

Клиническая картина пиелонефрита у детей

Инфекция может протекать бессимптомно и обнаружиться в моче случайно, при сдаче анализов мочи. Она называется скрытая бактериурия, пиурия. Появляется боль в почках, температуры тела повышается. Дискомфорт провоцирует отказ от пищи. Дети становятся вялыми, начинают капризничать.

Назначаются: антибактериальная терапия, дезинтоксикационные и противовоспалительные препараты, уроантисептики, витамины, иммуномодуляторы.

Гломерулонефрит и другие аутоиммунные нефриты

Чаще всего гломерулонефрит развивается после перенесенной стрептококковой ангины, как аутоиммунная реакция организма.

Основные клинические симптомы и лабораторные показатели заболевания:

  • утренний отек лица, позднее – ног и всего тела по причине задержки жидкости в организме, нарушения фильтрационной способности почек,
  • постоянная тупая боль в поясничной области,
  • повышенное артериальное давление,
  • большое количество эритроцитов, цилиндров, белка, небольшое повышение лейкоцитов в моче,
  • повышение креатинина, мочевины в крови,
  • сердечная недостаточность,
  • вялость, апатия, гиподинамия,
  • появление острофазовых показателей воспаления в биохимическом анализе крови – антистрептолизин О,
  • отёк паренхимы почек при ультразвуковом обследовании.

Аутоиммунные нефриты

При неэффективности лечения гломерулонефрита, сохранении отёков, артериальной гипертензии – необходимо исключить аутоиммунные нефриты, например, болезнь кленового сиропа. Заболевание появляется в раннем детском возрасте и объясняется нарушением обмена аминокислот в организме. Название данного заболевания ассоциируется с цветом мочи, напоминающей кленовый сироп. Чем сильнее выражены нарушения метаболизма, тем раньше начинает проявляться болезнь.

Специфических проявлений не существует. В отношении генетики опасными являются следующие симптомы, которые развились после рождения:

  • тошнота, рвота, помутнение сознания, появившиеся сразу после рождения и первого кормления,
  • обезвоживание,
  • вялость,
  • гипотония,
  • судороги,
  • гипогликемия,
  • кетоацидоз,
  • опистотонус,
  • панкреатит,
  • кома,
  • парезы, параличи.

Лечение проводится стационарно. Применяются иммуносупрессанты, цитостатики, стероидные гормоны, антибиотики по показаниям. При развитии почечной недостаточности понадобятся экстракорпоральные методы детоксикации.

Мочекислый диатез у детей

Диатез – это не заболевание, а аномалия конституции, пограничное состояние, которое может перерасти в болезнь при определённых обстоятельствах. Чаще всего развивается у детей, родители которых страдают различными нарушениями обмена веществ – подагрой, сахарным диабетом.

В норме обменные процессы у человека устойчивы к изменяющимся факторам внешней и внутренней среды. Диатез развивается при нарушении адаптационных свойств организма. Особенно сильно на функции почек влияет нервно-артритический мочекислый диатез.

Заболевание возникает на фоне нарушения обмена пуринов, повышения уровня мочевой кислоты в крови, что ведёт к повышенной возбудимости, беспокойством, пугливостью, нестабильностью настроения у детей. Патология полностью формируется к 7-14 годам. На фоне явлений неврастении начинаются болезни желудочно-кишечного тракта, нефропатия, кожные заболевания – аллергическая сыпь, нейродермит. Провоцирующими факторами являются ОРЗ, стрессы, физическое переутомления, акклиматизация. Необходим срочный визит к врачу.

Лечение подразумевает соблюдение диеты, прием витаминов группы В, бережный режим.

Заключение

Заболевания почек могут появиться в любом возрасте. Чем раньше развивается патология, тем вероятнее наличие аномалий развития, нарушений конституции, генетических отклонений. Жалобы на боль в почках или неспецифические симптомы, такие, как слабость, недомогание, склонность к простудным заболеваниям должны насторожить родителей. Особенно пристально следует контролировать количество выпитой и выделенной жидкости, наличие диатезов, артериальное давление, частоту пульса. Целесообразно обратиться к педиатру, выполнить диагностику, включающую анализы крови и мочи, ультразвуковое исследование. При наличии показаний назначается более углубленное обследование.

1 Звезда2 Звезды3 Звезды4 Звезды5 Звезд (Пока оценок нет)
Загрузка...
Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: